Am 1. März 2026 trat die nationale Norm GB/T 46119-2025 Action Dose of Human Eye Non-Visual Biological Effects of Light offiziell in Kraft. Es wurde unter der Zuständigkeit des National Technical Committee on Lighting Equipment Standardization entwickelt und vom China National Light Industry Council verwaltet. Es wurde gemeinsam von Universitäten wie der Fudan University und der Chongqing University sowie führenden Unternehmen der Beleuchtungsindustrie entworfen. Als Chinas erster nationaler Standard für die Wirkungsdosis nichtvisueller biologischer Wirkungen von Licht auf das menschliche Auge füllt er die inländische Standardlücke in diesem Bereich. Es bietet eine einheitliche quantitative Grundlage für das Design und die Anwendung von circadianer Beleuchtung, emotionaler Beleuchtung und Hochleistungsbeleuchtung und markiert eine neue Stufe der standardisierten und regulierten Entwicklung für Chinas gesunde Beleuchtungsindustrie.
Die nicht-visuellen biologischen Wirkungen von Licht beziehen sich auf den Einfluss der Lichtstrahlung, die durch die intrinsisch lichtempfindlichen Ganglienzellen der Netzhaut (ipRGCs) im menschlichen Auge vermittelt wird, auf den zirkadianen Rhythmus, die Stimmung und die kognitiven Funktionen des Körpers. Dieser Effekt ist unabhängig von der Sehfunktion, hängt jedoch eng mit der menschlichen Gesundheit und Arbeitseffizienz zusammen. Bisher fehlte in China ein einheitlicher Dosisstandard für die Anwendung nichtvisueller photobiologischer Effekte, und das Lichtdesign stützte sich stark auf Erfahrung. Die neu herausgegebene nationale Norm bietet eine systematische technische Spezifikation.
Diese Norm gilt für sichtbare Lichtstrahlung mit Wellenlängen von 380 nm bis 780 nm. Es definiert Schlüsselbegriffe im Zusammenhang mit der Wirkungsdosis nichtvisueller biologischer Wirkungen von Licht und legt erstmals ein an die chinesische Bevölkerung angepasstes Dosissystem fest. Dazu gehören ein Äquivalentdosissystem mit nicht-visuellem Effekt, ein Circadian Stimulus (CS)-Modell und ein DCLA-CPS-Modell, das für die chinesische Bevölkerung validiert wurde. Basierend auf den Aktionsspektren von fünf Zelltypen in der menschlichen Netzhaut, der Melatonin-Unterdrückungsrate und dem Grad der zirkadianen Phasenverschiebung setzen die drei Modelle klare Dosisstandards für drei Kernbeleuchtungsanwendungen: zirkadiane, emotionale und Hochleistungsbeleuchtung. Außerdem werden Korrekturmethoden für nicht-visuelle biologische Effekte unter Berücksichtigung individueller Unterschiede im Alter, im Gesichtsfeld und in der Lichtgeschichte festgelegt, sodass die Beleuchtungsplanung einheitlichen Standards folgen und gleichzeitig individuelle Variationen berücksichtigen kann.
Bemerkenswert ist, dass die Norm nur quantitative Empfehlungswerte auf der Grundlage funktionaler Anforderungen bereitstellt, ohne Werte für bestimmte Anwendungsszenarien zu empfehlen oder Chromatizität und photobiologische Sicherheit abzudecken. Es konzentriert sich ausschließlich auf die Reaktion des nichtvisuellen Pfads des menschlichen Auges und bietet eine flexible Anwendungsgrundlage für Lichtdesign in verschiedenen Szenarien. Für Kerndosisempfehlungen legt die Norm verfeinerte numerische Anforderungen für unterschiedliche Beleuchtungsanforderungen fest:
Für eine zirkadiane{0}}stabile Beleuchtung wird sie in Tageszeit, 3 Stunden vor dem Schlafengehen in der Nacht und Schlafperioden unterteilt, wobei Referenzebenen und Indikatoren wie nichtvisuelle Effektäquivalentdosis (m-EDI) und zirkadianer Reiz (CS) angegeben werden. Beispielsweise sollte der m-EDI in der vertikalen Ebene von 1,2 m in sitzender Augenposition tagsüber größer oder gleich 250 lx sein und der CS-Wert > 0,3. Außerdem wird die Bevölkerung anhand des Chronotyps in fünf Typen eingeteilt: definitiv abends, mäßig abends, mittel, mäßig morgens und definitiv morgens, jeweils mit entsprechenden Standards für die Belichtungszeit.
Bei der emotionalen Beleuchtung liegt der Schwerpunkt auf Interventionsanforderungen im Winter oder bei Interventionen bei affektiven Störungen. Der m-EDI in der vertikalen Ebene von 1,2 m in sitzender Position sollte größer oder gleich 2500 lx sein, bei einer Lichtdauer von mindestens 2 Stunden. Beleuchtungsstärke und korrelierte Farbtemperatur müssen in mehreren Stufen und mit Modusumschaltung einstellbar sein. Für verschiedene Chronotypen sind unterschiedliche Startzeiten für Lichteingriffe festgelegt, die von 8:00–8:15 Uhr für definitiv abendliche Typen bis 4:15–5:15 Uhr für definitiv morgendliche Typen reichen.
Für Hochleistungsbeleuchtung werden unterschiedliche Dosierungen und Nutzungsanforderungen für drei Beleuchtungsmodi festgelegt: verbessertes Licht, Oberlicht mit künstlichem Tageslicht und Fensteransicht mit künstlichem Tageslicht. Beispielsweise erfordert verbessertes Licht m-EDI größer oder gleich 800 lx, zweimal täglich für jeweils 30 Minuten verwendet, geeignet für Vorbereitungsszenarien vor-Schichten wie Fließbandfabriken. Oberlichter mit künstlichem Tageslicht erfordern 3–6 Anwendungen pro Tag für jeweils 10–20 Minuten mit einer Gesamtbelichtungsdauer von mindestens 60 Minuten.
Darüber hinaus legt die Norm empfohlene Werte für die saisonale zirkadiane Phasenkorrekturlichtexposition fest, die eine Beleuchtungsstärke im Auge von mindestens 2000 lx, eine Dauer von mindestens 30 Minuten und vorzugsweise vor 9:00 Uhr erfordert
Der Entwurf dieser nationalen Norm brachte mehrere Interessengruppen zusammen, darunter Universitäten, Forschungseinrichtungen, Prüforganisationen und Unternehmen, die LED-Einbauleuchten herstellen. Es kombiniert die gesammelte Forschung zu photobiologischen Effekten von Universitäten wie der Fudan-Universität und der Chongqing-Universität mit praktischer Erfahrung in der Forschung und Entwicklung und Anwendung von Beleuchtungsprodukten von Branchenakteuren und erreicht so eine tiefe Integration wissenschaftlicher Forschungsergebnisse und industrieller Anwendungen. Die Umsetzung des Standards bietet nicht nur klare technische Leitlinien für Produktforschung und -entwicklung, Design und Produktion von Beleuchtungsunternehmen und fördert die Modernisierung von Beleuchtungsprodukten von rein visueller Beleuchtung zu gesunder und intelligenter nichtvisueller Beleuchtung, sondern liefert auch eine wissenschaftliche Grundlage für Lichtdesign in verschiedenen Bereichen wie Architektur, Büro, Bildung und Gesundheitswesen und trägt dazu bei, Beleuchtungsumgebungen zu schaffen, die den physiologischen Bedürfnissen des Menschen besser gerecht werden.
Aus Sicht der Branchenentwicklung erfolgt die Einführung dieser nationalen Norm zu einem Zeitpunkt, an dem Chinas gesunde Beleuchtungsindustrie schnell wächst. Angesichts der steigenden Verbrauchernachfrage nach gesunder Beleuchtung und der wachsenden Anforderungen an personalisierte und funktionale Beleuchtung in Büros, Bildung, Altenpflege und anderen Szenarien wird ein einheitlicher Dosisstandard für nichtvisuelle photobiologische Effekte zu einem wichtigen Treiber für die Branchenentwicklung. Auf der Grundlage dieser Norm wird die Beleuchtungsindustrie in Zukunft die Innovation und Umsetzung gesunder Beleuchtungsprodukte weiter vorantreiben und die standardisierte Entwicklung vor- und nachgelagerter Branchen einschließlich Lichtdesign und Lichttechnik vorantreiben, damit die nichtvisuellen biologischen Wirkungen von Licht besser der menschlichen Gesundheit und der Verbesserung der gesellschaftlichen Produktionseffizienz dienen können.
